U
Mutations de HER2
Un petit nombre des CSTN peut être porteur des mutations de
HER2
, lesquelles peuvent se
détecter par les méthodes de séquençage. Ces tumeurs peuvent répondre au nératinib, l’un des
inhibiteurs de HER2.
P
24
P
La recherche de ces mutations fait partie des essais cliniques et n’est pas
encore introduite en pratique.
U
Autres mutations thérapeutiquement ciblables
Comme dans le cas de
HER2
, les études récentes de séquençage du génome des CSTN,
surtout des résidus tumoraux après le traitement néoadjuvant, ont démontré plusieurs mutations
thérapeutiquement ciblables existant dans ces résidus et, vraisemblablement, persistantes dans
les métastases subséquentes.
P
25
P
Le profilage génomique des CSTN-m est en train de révéler de
nombreuses possibilités thérapeutiques.
P
26,27
P
Pour l'instant, cette approche en théranostique fait
seulement partie des études cliniques/translationnelles.
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