U
Schéma 3
U
: représentation des altérations de la voie PI3K/AKT/mTOR définissant
l’hyperactivation de la voie.
U
Les études cliniques avec les inhibiteurs de la voie PI3K/AKT/mTOR
Nous venons de voir au chapitre précédent que l’hyperactivation de cette voie était
impliquée dans les mécanismes d’adaptation, de résistance aux thérapies anti-E
(39 ;40).
A ce jour, un certain nombre des études cliniques (tableau 1 ; schéma 4) ont été ou
conduite en associant aux anti-E (SERM, SERD, AI) à de nouveaux agents
thérapeutiques spécifiques de cette voie. Il s’agit de PI3K inhibiteurs (pan, spécifique
de la sous unité 110
α
ou
δ
), d’AKT inhibiteur, de mTOR inhibiteur et d’inhibiteur à la
fois de mTOR et de PI3K ( dual inhibiteur).
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